«Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb), ищущая доказательства эффективности «Опдиво» (Opdivo, ниволумаб) в терапии немелкоклеточного рака легкого, запустила совместно с датской «Бавариан Нордик» (Bavarian Nordic) испытания этого ингибитора иммунных контрольных точек рецепторов программируемой смерти-1 (PD-1) в сочетании с противораковой иммунотерапевтической вакциной-кандидатом CV301 последней. Партнеры начали с фазы I клинических исследований, вовлекающих 40 пациентов с этим заболеванием и не отвечающим на предшествовавшую терапию. Затем будет организована фаза II, охватывающая 120 больных.
Идея состоит в том, что вакцина сгенерирует опухолеспецифический ответ T-лимфоцитов, а ниволумаб поддержит иммунную систему, препятствуя отключению ее ответа. «Опдиво» одобрен в качестве второлинейного лекарства против немелкоклеточного рака легкого, однако «Бристол-Майерс Сквибб», в минувшем августе провалившая его перволинейные испытания, всё же надеется на иной исход, который может принести миллиарды долларов дохода.
Пару месяцев назад «Бристол-Майерс Сквибб» и «Бавариан Нордик» приступили к испытаниям сочетания «Ервой» (Yervoy, ипилимумаб) и «Проствак» (Prostvac, рилимоген галвацирепвек/рилимоген глафоливек) для терапии локализованного рака простаты. Ипилимумаб нацелен на антиген-4 цитотоксических T-лимфоцитов (CTLA-4). «Проствак», представляющий собой экспериментальную вакцину против метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы, комбинирует несущий простат-специфический антиген (PSA) вирусный вектор с тремя естественными костимулирующими молекулами (TRICOM): функционально-связанным антигеном лимфоцитов 3 (LFA-3, или кластер дифференцировки CD58), фактором межклеточной адгезии 1 (ICAM-1, или CD54), протеином B7-1 (CD80).
