«Имьюномедикс» (Immunomedics) поделилась свеженькими данными относительно испытаний препарата-кандидата сацитузумаб говитекан (sacituzumab govitecan) для лечения трижды негативного рака груди (ТНРГ). Положительные итоги позволяют предполагать, что в середине года в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) будет подана соответствующая заявка на ускоренную регистрацию.
Сацитузумаб говитекан (IMMU-132), будучи нагруженным лекарственным средством антителом, или конъюгатом моноклонального антитела, составлен из антитела против опухолеассоциированного трансдуктора кальциевого сигнала-2 (TROP-2, или EGP-1), экспрессирующего при эпителиальном раке, и SN-38, активного метаболита химиотерапевтического агента иринотекан. Медикамент изучается против большого числа солидных опухолей: ТНРГ, уротелиальной карциномы, мелкоклеточного рака легкого, немелкоклеточного рака легкого и т. п.
Предположительно, к 2025 году сацитузумаб говитекан, если будет одобрен для терапии третьей линии указанных онкозаболеваний, сможет выйти на 3 млрд долларов продаж в США и Европе. Его сочетание с иммунотерапевтическими и другими лекарствами, а также более ранее применение способно увеличить объемы до 7,5 млрд долларов.