Британская «Селл медика» (Cell Medica) приобрела «Катапалт терапи ТиСиАр» (Catapult Therapy TCR), подразделение местной «Селл энд джин терапи катапалт» (Cell and Gene Therapy Catapult), отдав нераскрываемую сумму за разрабатываемую генно-модифицирующую T-клеточную терапию, ориентированную на сверхэкспрессирующий опухолевый белок Вильмса (WT1) гематологический рак, включая острый миелолейкоз и миелодиспластический синдром. Актив, впрочем, планируется перенаправить на солидные опухоли, такие как мезотелиома (в 75% ее случаев WT1 присутствует в ядрах раковых клеток) и рак яичников (93%).
К искомой терапии «Селл медика» намеревается применить платформу Dominant TCR, лицензированную в прошлом году у Университетского колледжа Лондона (UCL), чтобы повысить эффективность проектируемых T-лимфоцитов посредством тонкой настройки T-клеточных рецепторов (TCR). В конце 2018 года будут запущены клинические испытания фазы I/II технологии Dominant WT1-TCR. Что любопытно, многоопытная в TCR-терапии «Адаптимьюн терапьютикс» (Adaptimmune Therapeutics) утверждает, будто раковый антиген WT1 недостаточно присутствует in vivo, чтобы можно было говорить о потенциальном лечении. Зато «Джуно терапьютикс» (Juno Therapeutics) продолжает изучать JTCR016, как раз нацеленный на WT1.
«Селл медика» располагает достаточно обширным иммуноонкологическим конвейером клеточных препаратов-кандидатов, опирающихся на использование трех технологических платформ: естественных T-клеток; естественных T-киллеров, модифицированных химерными антигенными рецепторами (CAR); генно-инженерных TCR.
