«Мерк и Ко» (Merck & Co.) доложила об успешности клинических исследований EORTC1325/KEYNOTE-054 фазы III, изучивших монотерапию «Китрудой» (Keytruda, пембролизумаб) 1019 пациентов с хирургически удаленной высокорисковой меланомой на стадии IIIA/B/C. Выживаемость без рецидивов оказалась на 43% лучше, чем в группе плацебо (ОР=0,57 [98,4% ДИ: 0,43–0,74, p<0,0001]). Испытания продолжатся, дабы оценить другие конечные точки, включая общую выживаемость и выживаемость без отдаленных метастазов. Анализ будет проведен равно как для всех пациентов, так и для тех, чьи опухоли экспрессируют лиганд белка запрограммированной клеточной смерти 1 (PD-L1).
В конце декабря 2017 года «Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb) добавила к «Опдиво» (Opdivo, ниволумаб) адъювантную (послеоперационную) терапию меланомы, которая, распространившись на лимфатические узлы или метастазировав, уже прошла процедуру полной резекции. Клинические испытания CheckMate-238 фазы III проводились в сравнении с «Ервоем» (Yervoy, ипилимумаб) — стандартным препаратом для адъювантной терапии меланомы на стадии IIIA/B/C. Ниволумаб на 35% уменьшил риск рецидива в сравнении с ипилимумабом (ОР 0,65; p<0,0001).
Тем временем «Мерк и Ко» продолжает прорабатывать вопрос комбинированного лечения распространенной меланомы, проверяя сочетание пембролизумаба с экспериментальными ингибиторами индоламинпиррол-2,3-диоксигеназы 1 (IDO1) — эпакадостатом (epacadostat) и навоксимодом (navoximod), разработанными «Инсайт» (Incyte) и «Ньюлинк дженетикс» (NewLink Genetics).
