В мае «АстраЗенека» (AstraZeneca) проинформировала, что «Имфинзи» (Imfinzi, дурвалумаб) удалось улучшить показатель выживаемости без прогрессирования среди пациентов с местнораспространенным (на стадии III) неоперабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), который не прогрессирует после прохождения курса химиотерапии на основе препаратов платины одновременно с лучевой терапией. В июле Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) наделило этот ингибитор лиганда белка программируемой смерти 1 (PD-L1) статусом прорывного лекарства для ведения указанной онкопатологии. Сейчас стали известны некоторые подробности.

Клинические испытания PACIFIC фазы III, охватившие приблизительно 700 человек, вышли на медиану выживаемости без прогрессирования в 16,8 месяцев против 5,6 месяцев в группе плацебо (ОР 0,52; p<0,0001), причем вне зависимости от статуса опухолевой экспрессии PD-L1 (хотя таковая, большая чем 25%, всё же предпочтительна). Разница в одиннадцать с лишним месяцев является статистически и клинически значимой. Частота общего ответа составила 28,4% против 16,0% (p<0,001). Кроме того, применение дурвалумаба определило меньшее число случаев метастазирования.

«Имфинзи» сдержал рак легкого на одиннадцать месяцевРезультаты общей выживаемости, пока еще собираемые для PACIFIC, являются очень важными для будущего «Имфинзи», так как существуют «Китруда» (Keytruda, пембролизумаб) и «Опдиво» (Opdivo, ниволумаб), разрешенные для второлинейного применения. В июле были провалены клинические исследования MYSTIC фазы III, в которых дурвалумаб не смог улучшить выживаемость без прогрессирования в терапии первой линии метастатического (стадия IV) НМРЛ. Вот почему «АстраЗенека» изыскивает любые возможности закрепиться на рынке рака легкого, в том числе активно развивая «Тагриссо» (Tagrisso, осимертиниб), ингибитор рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).

https://www.youtube.com/watch?v=aYS8fDKsnM8

Важная информация

Mosmedpreparaty.ru — энциклопедический веб-ресурс о мире лекарств, специализированная научно-исследовательская и справочно-информационная аналитическая служба группы компаний «Валиет», таргетированная на ключевые события глобальной отрасли фармации, биотехнологий, медицины и здравоохранения.

  • Ничто на Mosmedpreparaty.ru не является рекламой или продвижением лекарственных препаратов, методов лечения, медицинских услуг.
  • Сведения и публикации Mosmedpreparaty.ru носят исключительно научно-просветительский и ознакомительный характер.
  • Медицинская информация, транслируемая Mosmedpreparaty.ru, предназначена только для специалистов в области здравоохранения и сфере обращения лекарственных средств.
  • Медицинская информация, содержащаяся на Mosmedpreparaty.ru, не предназначена для использования в качестве замены консультации со специалистом в области здравоохранения.
  • Ничто на Mosmedpreparaty.ru не должно истолковываться как предоставление медицинского совета или рекомендации и не может служить основанием для принятия каких-либо решений или осуществления каких-либо действий без участия специалиста в области здравоохранения.

Присутствие на веб-ресурсе Mosmedpreparaty.ru и ознакомление с его содержимым означает, что вы прочитали «Пользовательское соглашение» и приняли его условия.

Научный эксперт R&A-офиса Mosmedpreparaty.ru.
Дополнительная информация о Романе и его контактные данные доступны в разделе «Научно-исследовательский офис».

Join the Conversation

1 Comment

Расскажите нам, что вы думаете о написанном. Не исключено, у вас есть комментарии, дополнения или даже замечания. Mosmedpreparaty.ru приветствует читательские отклики и критику.

Перед тем, как что-либо спрашивать, рекомендуем ознакомиться с информацией в разделе «Вопросы и ответы», в котором мы отвечаем на частые вопросы, в том числе касающиеся лекарств и лечения. Пожалуйста, цените свое и наше время.

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

  1. Уведомление: «Имфинзи» наконец-то подключил рак легкого | МОСМЕДПРЕПАРАТЫ